1操作過程 
　　采用環(huán)境保護部標準樣品研究所研制的總磷標樣，按標樣使用說明書的要求，稀釋至規(guī)定體積。分別用兩種消解方法對其進行測定。取6組×5支50mL具塞比色管，1號和2號每個比色管架各放3排×5支比色管，每排為同一濃度的標準物質的5次重復性試驗。1號試管架上樣品用于蒸汽滅菌器消解前處理，2號用于恒溫干燥箱消解前處理。分別取標準物質待測液25mL于比色管中，加入4mL過硫酸鉀溶液，將具塞刻度管的蓋塞緊后，用一小塊布和線將玻璃塞扎緊。將1號比色管架置于高壓蒸汽消毒器中加熱，待壓力達1.1kg/cm2，相應溫度為120℃時，保持30min后停止加熱。待壓力表讀數(shù)降至零后，取出放冷。然后用水稀釋試樣至50mL標線。
　　將2號比色管架放入恒溫干燥箱中，待溫度達到120℃時計時30min，消解結束后，關閉開關，自然冷卻，然后用水稀釋試樣至50mL標線。 
　　分別向兩組比色管中加入1mL抗壞血酸溶液，混勻，30s后加2mL鉬酸鹽溶液充分混勻。室溫放置15min后，使用光程30mm比色皿，在700nm波長下，以水做參比，測定吸光度，并繪制工作曲線。 
　　2測定結果的對比分析
　　是用恒溫干燥箱消解法和蒸汽消毒器消解法同時對三種濃度的標準樣品進行測定的比較，從表1可以看出用恒溫干燥箱消解法前處理，測得的結果準確度和精密度也符合實驗室要求。 
　   兩種消解方法測定結果比較 
　　3. 樣品過濾順序 
　　當水樣消解后出現(xiàn)渾濁，水樣需先過濾再顯色。也有試驗者在顯色后才對樣品進行過濾，本文比較顯色前過濾和顯色后過濾影響結果的情況。分析準確度過程見表2，標樣203939 濃度為0.272±0.015mg/L顯色前后過濾測定的結果比較，顯色前過濾相對誤差較小，結果在受控范圍內。顯色后過濾檢測結果相對誤差較大，結果不在受控范圍內。因此水樣經(jīng)消解后，過濾只能在顯色之前操作。 
　　3.1色溫度與顯色時間條件改進 
　　在國標GB 11893-1989中規(guī)定顯色溫度為室溫，標注如果顯色時室溫低于13℃可在20～30℃水浴上顯色15min，但沒有明確的一個最佳顯色溫度。試液顯色反應的吸光度隨時間的增加而增加直至達到一個最大值而后基本穩(wěn)定不變，顯色時間是吸光度達到最大值的時間。由表3看出，25℃時各濃度水樣反應時間相差最少，且最高濃度與最低濃度顯色時間相差最短，10min的顯色時間即可滿足高濃度和低濃度的樣品同時檢測的需求。不會出現(xiàn)15～20℃時高濃度和低濃度樣品顯色時間均較長的問題。也不會出現(xiàn)30℃以上低濃度未顯色完全而高濃度顯色完成后等待比色時間較長的現(xiàn)象。因此樣品的最佳顯色溫度為水浴控制的25℃，顯色時間為10min。 
　　4.改進方法后分析步驟 
　　取25mL樣品于50mL具塞比色管中，加入4mL過硫酸鉀溶液，將具塞比色管的蓋塞緊后，用一小塊布和線將玻璃塞扎緊，置于恒溫干燥箱中，打開開關，待溫度達到120℃時計時30min，消解結束后，關閉烘箱開關，自然冷卻。取出比色管，冷卻。加入1mL抗壞血酸溶液，混勻，30s后加2mL鉬酸鹽溶液充分混勻。25℃水浴中放置10min后，使用光程30mm比色皿，在700nm波長下，以水做參比，測定吸光度。標曲同上述操作并繪制工作曲線。 
　　5.改進方法后準確度實驗 
　　采用環(huán)境保護部標準樣品研究所研制的總磷標樣，按標樣使用說明書的要求，稀釋至規(guī)定體積，對其進行測定。 
　　本文將國標試驗中的部分反應條件進行改進，同時解決影響測定準確度的問題，所得測試結果的準確度如表4， 其測定值在標樣濃度允許范圍內。相對誤差為-0.12%，分析準確度達到實驗室質量控制要求。 
　　6.改進方法后精密度實驗 
　　在相同的條件下對同一試樣重復測定多次，然后計算n次測定結果的符合程度，精密度通常用相對標準偏差表示。用3種地表水樣進行重復性試驗所得測試結果的精密度如表5，相對標準偏差為0.25%～0.51%，分析精密度達到實驗室質量控制要求。 
　　7.改進方法后水樣加標回收率 
　　取不同水樣進行測定及加標回收分析，結果見表6，回收率在90～105%之間，結果達到實驗室要求。 
　　8.結論 
　　本文分析了水質總磷測定的過程中影響測定結果準確性的因素。水樣應酸化至pH≤1保存，24h內進行分析，并于試驗前用50%的氫氧化鈉調節(jié)pH值至中性再檢測使結果更準確。檢驗恒溫干燥箱消解法處理水樣，其測定結果準確、穩(wěn)定，可應用于實際操作。并確定了樣品的最佳顯色溫度為水浴控制的25℃，顯色時間為10min，測定標準物質和實際水樣準確度、精密度、回收率均符合實驗室質量控制要求，具有一定的實際意義。